Статті

Вавріневич О.П., Гиренко Д.Б., ГиренкоТ.В., Омельчук С.Т., Сирота А.В. Удосконалення аналітичного визначення залишкових кількостей дифеноконазолу в овочевих, ягідних та технічних культурах

УДК 632.95.028:543.06: [635.1/.7+634.7+633.5/.8]
DOI: 10.15407/zht2019.65.024

Вавріневич О.П., Гиренко Д.Б., ГиренкоТ.В., Омельчук С.Т., Сирота А.В.

УДОСКОНАЛЕННЯ АНАЛІТИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЗАЛИШКОВИХ КІЛЬКОСТЕЙ ДИФЕНОКОНАЗОЛУ В ОВОЧЕВИХ, ЯГІДНИХ ТА ТЕХНІЧНИХ КУЛЬТУРАХ

Важливим етапом передреєстраційних досліджень пестицидів є підготовка методів і удосконалення аналітичного контролю за вмістом пестицидів у сільськогосподарській сировині. Метою роботи була розробка аналітичних методів визначення дифеноконазолу, сполуки, що відноситься до хімічного класу триазолів, в овочевих (капуста, морква, цибуля), ягідних (полуниця, кавун) та технічних культурах (соя) для контролю за безпечністю сільськогосподарської продукції, вирощеної при застосуванні фунгіцидів на основі сполук класу триазолів. Визначені умови хроматографування дифеноконазолу методом газорідинної хроматографії з використанням скляної насадкової колонки (1000 мм x 3 мм, 5% SE-30) та капілярними колонками SH-Rxi-5ms (30м x 0,32 мм), DB-5 (30 м x 0,32 мм). Найкращі результати отримані при застосуванні капілярної колонки SH-Rxi-5ms (30 м x 0,32 мм). Були встановлені оптимальні умови хроматографування дифеноконазолуу: температура термостата колонки – 280 С, температура випарника – 290 С, температура детектора – 300. Час утримування за даних умов складав для ізомеру 1 - 6.85 ± 0.1 хвилини, ізомеру 2 - 6.98 ± 0.1 хвилини. Лінійний діапазон детектування - 0,05-0,5 мкг/см 3. Встановлена градуювальна залежність площі піків досліджуваної речовин від її концентрації і описана рівнянням лінійної регресії Ключові слова: дифеноконазол, газорідинна хроматографія, фунгіциди, триазоли, плодові, овочеві, ягідні та технічні культури.

ЛИТЕРАТУРА

1. Перелік пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні (Офіційне видання) /упоряд. Рафальський В.В., Ващенко, В.М., Чайковська, В.В., Корецький А.П. Київ: Юнівест Медіа. 2018. 1039 c.
2. Доповнення до Переліку пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні (Офіційне видання) /упоряд. Рафальський В.В., Ващенко В.М. Чайковська В.В. Київ: Юнівест Медіа. 2019. 591 c.
3. Shen W.. Yang W.. Shen C.. Zhao Z.. Xu J. Ding T. Determination of difenoconazole residue in foods by gas chromatography-negative chemical ionization mass spectrometry. Chinese journal of chromatography. 2007. May. 25(3). P. 418-421.
4. Novohatska O.O., Milohov D.S., Vavrinevych O.P., Omelchuk S.T., Antonenko A.M. Analytical support of hygienic control of оxathiapiprolin residual amounts in environmental objects and potatoes. Medical and Clinical Chemistry. 2017. Vol.19. No. 3. P. 5-10. DOI: 10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3.8189.
5. Новохацька О.О., Ліпавська А.О., Коршун О.М., Вавріневич О.П., Омельчук С.Т. Аналітичне забезпечення гігієнічного контролю залишкових кількостей флуфенацету в об’єктах навколишнього середовища та картоплі. Журнал Хроматографічного товариства. 2018. Том XVII. С. 17-24. DOI: 10.15407/zht2018.64.017
6. PPDB: Pesticide Properties Data Base. URL: http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/
7. ДСТУ ISO 8466-1-2001. Якість води. Визначання градуювальної характеристики методик кількісного хімічного аналізу. Частина 1. Статистичне оцінювання лінійної градуювальної характеристики (ISO 8466-1:1990. IDT). 10 с.
8. Про використання норм точності i правильності вимірювань при здійсненні контролю за вмістом хімічних речовин в продовольчій сировині, продуктах харчування i об’єктах довкілля i відповідності між величинами МДР i ГДК та границями аналітичного визначення хімічних речовин: Постанова МОЗ України від 20.04.1999 р. № 20.