Материалы

Вавріневич О.П., Гиренко Д.Б., Гиренко Т.В., Омельчук С.Т., Сирота А.В. Удосконалення аналітичного визначення залишкових кількостей дифеноконазолу в овочевих, ягідних та технічних культурах

УДК 632.95.028:543.06: [635.1/.7+634.7+633.5/.8]
DOI: 10.15407/zht2019.65.024

Вавріневич О.П., Гиренко Д.Б., ГиренкоТ.В., Омельчук С.Т., Сирота А.В.

УДОСКОНАЛЕННЯ АНАЛІТИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЗАЛИШКОВИХ КІЛЬКОСТЕЙ ДИФЕНОКОНАЗОЛУ В ОВОЧЕВИХ, ЯГІДНИХ ТА ТЕХНІЧНИХ КУЛЬТУРАХ

Важным этапом предрегистрационных исследований пестицидов является подготовка методов и усовершенствование аналитического контроля содержания пестицидов в селькохозяйственном сырье. Целью работы была разработка аналитических методов определения дифеноконазола, соединения, относящееся к химическому классу триазолов. в овощных (капуста, морковь, лук), ягодных (клубника, арбуз) и технических культурах (соя) для контроля безопасности сельскохозяйственной продукции, выращенной при применении фунгицидов на основе соединений класса триазолов.
Определены условия хроматографирования дифеноконазола с использованием метода газожидкостной хроматографии со стеклянной насадочной колонкой (1000 мм х 3 мм, 5% SE-30) и капиллярной колонкой SH-Rxi-5ms (30 м x 0,32 мм), DB-5 (30 м x 0,32 мм). Наилучшие результаты получены при использовании капиллярной колонки SH-Rxi-5ms (30 м x 0,32 мм). Были установлены оптимальные условия хроматографирования дифеноконазола: температура термостата колонки - 280 °С, температура испарителя - 290 °С, температура детектора - 300 °С. Время удерживания при данных условиях составляло для изомера 1 - (6.85 ± 0.1) минуты, изомера 2 - (6.98 ± 0.1) минуты. Линейный диапазон детектирования 0,05-0,5 мкг/см 3 . Установлена градуировочная зависимость площади пиков исследуемого вещества от его концентрации и описана уравнением линейной регрессии.
Ключевые слова: дифеноконазол, газожидкостная хроматография, фунгициды, триазолы, овощные, ягодные и технические культуры.

ЛИТЕРАТУРА

1. Перелік пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні (Офіційне видання) /упоряд. Рафальський В.В., Ващенко, В.М., Чайковська, В.В., Корецький А.П. Київ: Юнівест Медіа. 2018. 1039 c.
2. Доповнення до Переліку пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні (Офіційне видання) /упоряд. Рафальський В.В., Ващенко В.М. Чайковська В.В. Київ: Юнівест Медіа. 2019. 591 c.
3. Shen W.. Yang W.. Shen C.. Zhao Z.. Xu J. Ding T. Determination of difenoconazole residue in foods by gas chromatography-negative chemical ionization mass spectrometry. Chinese journal of chromatography. 2007. May. 25(3). P. 418-421.
4. Novohatska O.O., Milohov D.S., Vavrinevych O.P., Omelchuk S.T., Antonenko A.M. Analytical support of hygienic control of оxathiapiprolin residual amounts in environmental objects and potatoes. Medical and Clinical Chemistry. 2017. Vol.19. No. 3. P. 5-10. DOI: 10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3.8189.
5. Новохацька О.О., Ліпавська А.О., Коршун О.М., Вавріневич О.П., Омельчук С.Т. Аналітичне забезпечення гігієнічного контролю залишкових кількостей флуфенацету в об’єктах навколишнього середовища та картоплі. Журнал Хроматографічного товариства. 2018. Том XVII. С. 17-24. DOI: 10.15407/zht2018.64.017
6. PPDB: Pesticide Properties Data Base. URL: http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/
7. ДСТУ ISO 8466-1-2001. Якість води. Визначання градуювальної характеристики методик кількісного хімічного аналізу. Частина 1. Статистичне оцінювання лінійної градуювальної характеристики (ISO 8466-1:1990. IDT). 10 с.
8. Про використання норм точності i правильності вимірювань при здійсненні контролю за вмістом хімічних речовин в продовольчій сировині, продуктах харчування i об’єктах довкілля i відповідності між величинами МДР i ГДК та границями аналітичного визначення хімічних речовин: Постанова МОЗ України від 20.04.1999 р. № 20.